VITART è certificata IATF 16949:2016, la norma specifica per il Sistema di Gestione per la Qualità per il settore Automotive.
Lo scopo dell'Automotive QMS standard è lo sviluppo di un Sistema di gestione per la qualità
che alimenti il miglioramento continuo, enfatizzi la prevenzione dei difetti e la riduzione della variabilità e delle perdite nella catena di fornitura.
La norma ISO 9001:2015 per la gestione del Sistema Qualità è norma di riferimento della IATF 16949:2016.
POLITICA PER LA QUALITA’
PRINCIPI DELLA NORMA IATF 16949:2016:
- Orientamento alla soddisfazione cliente
- Leadership e coinvolgimento del personale
- Approccio per processi
- Miglioramento continuo
- Approccio all'analisi del rischio
- Multidisciplinarità
I SUOI VANTAGGI:
- Poter dimostrare di essere un’organizzazione matura e con un SGQ che risponde ai requisiti più recenti dell’industria automotive;
- Acquisire la capacità di gestire il cambiamento, con particolare attenzione alla gestione del rischio;
- Migliorare in flessibilità e adattabilità, requisiti necessari per l'industria automobilistica;
- Maturare un approccio per processi e una migliore gestione dei costi;
- Adottare una chiara focalizzazione sul miglioramento continuo (prevenzione dei difetti, riduzione delle variazioni, scarti).
Rispetto alla norma ISO 9001:2015, IATF 16949:2016 enfatizza requisiti quali:
- L’emissione di un business plan con attenzione alle performance di efficienza oltre che di efficacia. In particolare è richiesta una valutazione dei costi della non qualità, delle performance di consegna cliente e di efficienza del sistema produttivo;
- Organigramma della qualità su tutti i turni;
- Autorità di blocco produzione nel caso di produzione di non conformi;
- Identificazione nell’ambito della documentazione delle specifiche tecniche e dei disegni di eventuali stampi ed attrezzature;
- Identificazione di tutte le cogenze sul prodotto;
- Approccio Risk Based Thinking per il prodotto e processo basato sulla tecnica FMEA;
- Identificazione e gestione delle caratteristiche critiche;
- Pianificazione della qualità avanzata APQP;
- Processo di approvazione dell’introduzione di nuovi prodotti PPAP;
- Emissione di specifici piani di controllo per il prototipo, pre-serie e serie con evidenziazione delle caratteristiche critiche;
- Consapevolezza degli operatori sulle caratteristiche critiche;
- Sviluppo del sistema qualità del fornitore almeno basato sulla norma ISO 9001;
- Controllo statistico di processo SPC;
- Analisi dei sistemi di misura MSA;
- Riduzione dei tempi di set-up impianti;
- Manutenzione preventiva e predittiva;
- Pianificazione dello stabilimento e layout;
- Laboratori interni ed esterni conformi alla norma ISO IEC 17025;
- Segregazione dei prodotti non conformi e gestione dei sospetti non conformi;
- Audit di processo e di prodotto;
- Analisi dei dati e problem solving;
- Impatto delle azioni correttive;
- Sistemi a prova di errore;
- Piani di emergenza.


